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NUEVO

ABORDAJE INTEGRAL DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS

FECHA DE INICIO: 04 de mayo

- 100% a distancia
- Material descargable
- Acceso a las grabaciones en cualquier momento

- Disponible a toda hora
- Seguimiento docente activo
- Foros de discusión con docentes y pares (consultar en cada curso)

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- Acceso a las grabaciones en cualquier momento

- Disponible a toda hora
- Seguimiento docente activo
- Foros de discusión con docentes y pares (consultar en cada curso)

Directoras

Dra. Viviana Osta

Coordinadora académica

Dra. Claudia Ayuso

Duración

Mayo a octubre

Carga horaria

230 horas cátedra.
(Una vez por semana se publica una nueva clase)

Orientado a:

 Bioquímicos, médicos, y otros profesionales de la salud con carreras universitarias de cinco o más años de duración.

 El curso otorga puntaje para la certificación profesional.


PROGRAMA

Módulo 1

Anemias. Definición. Clasificación. Algoritmos iniciales de clasificación (microcítica, normocítica, macrocítica). Principales alteraciones morfológicas: microcitosis, anisocitosis, poiquilocitosis, esferocitos, drepanocitos, dacriocitos, etc. Consideraciones en el recién nacido, la embarazada y el adulto mayor.

Anemias carenciales: Anemia ferropénica. Causas (nutricionales, pérdidas crónicas, absorción deficiente). Fisiopatología. Pruebas diagnósticas: hierro sérico, ferritina, transferrina, saturación. Interpretación de laboratorio y diagnóstico diferencial.

Anemias carenciales: Anemia megaloblástica. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Déficit de vitamina B12 y ácido fólico. Morfología característica. Pruebas bioquímicas (B12, folato, homocisteína, ácido metilmalónico).

Anemia de los procesos inflamatorios. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas. Diferenciación frente a ferropenia.

Membranopatías.

Enzimopatías.

Diagnóstico molecular de Membranopatías y Enzimopatías

Resolución de casos clínicos integrados

29/06: SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 1
TRABAJO PRÁCTICO 1 (OBLIGATORIO): Del 06/07 hasta el 18/10 (Debe ser aprobado para poder realizar el examen final)
13/07: SEMANA LIBRE

Módulo 2

Hemoglobinopatías estructurales

Síndromes talasémicos. Alfa Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares

Síndromes talasémicos. Beta Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares

Anemias hemolíticas microangiopáticas. Diagnósticos diferenciales.

Anemias aplásicas.

Anemias asociadas a los síndromes mielodisplásicos. Fisiopatología y hallazgos hematológicos. Citopenias asociadas. Diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia.

 Resolución de casos clínicos integrados.

SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 2: 07/09 
TRABAJO PRÁCTICO 2 (OBLIGATORIO): Del 14/09 hasta el18/10 (Debe estar aprobado para poder rendir el examen final). 
SEMANA LIBRE: 21/09
28/09: Semana de consultas para el examen final
EXAMEN FINAL OPTATIVO: Del 05/10 al 18/10 inclusive (sin excepción)

PROGRAMA

Módulo 1

Clase 1 Clase 2 Clase 3

Anemias. Definición. Clasificación. Algoritmos iniciales de clasificación (microcítica, normocítica, macrocítica).
Principales alteraciones morfológicas: microcitosis, anisocitosis, poiquilocitosis, esferocitos, drepanocitos, dacriocitos, etc. Consideraciones en el recién nacido, la embarazada y el adulto mayor.

Anemias carenciales: Anemia ferropénica. Causas (nutricionales, pérdidas crónicas, absorción deficiente). Fisiopatología. Pruebas diagnósticas: hierro sérico, ferritina, transferrina, saturación. Interpretación de laboratorio y diagnóstico diferencial.

Anemias carenciales: Anemia megaloblástica. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Déficit de vitamina B12 y ácido fólico. Morfología característica. Pruebas bioquímicas (B12, folato, homocisteína, ácido metilmalónico).

Clase 4 Clase 5 Clase 6

Anemia de los procesos inflamatorios. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Diferenciación frente a ferropenia.

Membranopatías.

Enzimopatías

Clase 7

Clase 8

Diagnóstico molecular de Membranopatías y Enzimopatías

Resolución de casos clínicos integrados

29/06: SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 1
TRABAJO PRÁCTICO 1 (OBLIGATORIO): Del 06/07 hasta el 18/10 (Debe ser aprobado para poder realizar el examen final)
13/07: SEMANA LIBRE

Módulo 2

Clase 9

Clase 10

Clase 11

Hemoglobinopatías estructurales

Síndromes talasémicos. Alfa Talasemia Electroforesis de hemoglobina.  Estudios moleculares

Síndromes talasémicos. Beta Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares

Clase 12

Clase 13

Clase 14

Anemias hemolíticas microangiopáticas. Diagnósticos diferenciales.

Anemias aplásicas.

Anemias asociadas a los síndromes mielodisplásicos. Fisiopatología y hallazgos hematológicos. Citopenias asociadas. Diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia.


Clase 15





Resolución de casos clínicos integrados.


SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 2: 07/09 
TRABAJO PRÁCTICO 2 (OBLIGATORIO): Del 14/09 hasta el18/10 (Debe estar aprobado para poder rendir el examen final). 
SEMANA LIBRE: 21/09
28/09: Semana de consultas para el examen final
EXAMEN FINAL OPTATIVO: Del 05/10 al 18/10 inclusive (sin excepción)

ARANCELES

Socios ABA* No socios Residente del exterior
Pago único

$ 110000

$ 220000

usd 190**

Pago en cuotas
Cuota 1
Inscripción

$ 50000

$ 100000

usd 100

Cuota 2
Vencimiento el 04/06

$ 41000

$ 82000

usd 100 

Cuota 3
Vencimiento el 04/07

$ 41000

$ 82000

--

* Profesionales del CONICET y/o realizando el DOCTORADO abonan como socios ABA

** Forma de pago: transferencias realizadas por PayPal.

ARANCELES

Socios ABA*

Pago único

$ 110000

Pago en cuotas
Cuota 1
(Inscripción)

$ 50000

Cuota 2
(Vence el 04/06)

$ 41000

Cuota 3
(Vence el 04/07)

$ 41000

No socios

Pago único

$ 220000

Pago en cuotas
Cuota 1
(Inscripción)

$ 100000

Cuota 2
(Vence el 04/06)

$ 82000

Cuota 3
(Vence el 04/07)

$ 82000

Residente del exterior**

Pago único

usd 190 **

Pago en cuotas
Cuota 1
(Inscripción)

usd 100

Cuota 2
(Vence el 27/06)

usd 100

* Profesionales del CONICET y/o realizando el DOCTORADO abonan como socios ABA

** Forma de pago: transferencias realizadas por PayPal.

Recordamos a los que abonan en cuotas que deberán cumplir con los vencimientos de pago, ya que el sistema da de baja las claves en forma automática.


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