Anemias. Definición. Clasificación. Algoritmos iniciales de clasificación (microcítica, normocítica, macrocítica). Principales alteraciones morfológicas: microcitosis, anisocitosis, poiquilocitosis, esferocitos, drepanocitos, dacriocitos, etc. Consideraciones en el recién nacido, la embarazada y el adulto mayor.
ABORDAJE INTEGRAL DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS
FECHA DE INICIO: 04 de mayo
- 100% a distancia
- Material descargable
- Acceso a las grabaciones en cualquier momento
- Disponible a toda hora
- Seguimiento docente activo
- Foros de discusión con docentes y pares (consultar en cada curso)
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Directoras
Dra. Viviana Osta

Coordinadora académica
Dra. Claudia Ayuso

Duración
Mayo a octubre

Carga horaria
230 horas cátedra.
(Una vez por semana se publica una nueva clase)

Orientado a:
Bioquímicos, médicos, y otros profesionales de la salud con carreras universitarias de cinco o más años de duración.

El curso otorga puntaje para la certificación profesional.
PROGRAMA
Módulo 1
Anemias carenciales: Anemia ferropénica. Causas (nutricionales, pérdidas crónicas, absorción deficiente). Fisiopatología. Pruebas diagnósticas: hierro sérico, ferritina, transferrina, saturación. Interpretación de laboratorio y diagnóstico diferencial.
Anemias carenciales: Anemia megaloblástica. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Déficit de vitamina B12 y ácido fólico. Morfología característica. Pruebas bioquímicas (B12, folato, homocisteína, ácido metilmalónico).
Anemia de los procesos inflamatorios. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas. Diferenciación frente a ferropenia.
Membranopatías.
Enzimopatías.
Diagnóstico molecular de Membranopatías y Enzimopatías
Resolución de casos clínicos integrados
29/06: SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 1
TRABAJO PRÁCTICO 1 (OBLIGATORIO): Del 06/07 hasta el 18/10 (Debe ser aprobado para poder realizar el examen final)
13/07: SEMANA LIBRE
Módulo 2
Hemoglobinopatías estructurales
Síndromes talasémicos. Alfa Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares
Síndromes talasémicos. Beta Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares
Anemias hemolíticas microangiopáticas. Diagnósticos diferenciales.
Anemias aplásicas.
Anemias asociadas a los síndromes mielodisplásicos. Fisiopatología y hallazgos hematológicos. Citopenias asociadas. Diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia.
Resolución de casos clínicos integrados.
SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 2: 07/09
TRABAJO PRÁCTICO 2 (OBLIGATORIO): Del 14/09 hasta el18/10 (Debe estar aprobado para poder rendir el examen final).
SEMANA LIBRE: 21/09
28/09: Semana de consultas para el examen final
EXAMEN FINAL OPTATIVO: Del 05/10 al 18/10 inclusive (sin excepción)
PROGRAMA
Módulo 1
| Clase 1 | Clase 2 | Clase 3 |
|---|---|---|
Anemias. Definición. Clasificación. Algoritmos iniciales de clasificación (microcítica, normocítica, macrocítica). | Anemias carenciales: Anemia ferropénica. Causas (nutricionales, pérdidas crónicas, absorción deficiente). Fisiopatología. Pruebas diagnósticas: hierro sérico, ferritina, transferrina, saturación. Interpretación de laboratorio y diagnóstico diferencial. | Anemias carenciales: Anemia megaloblástica. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Déficit de vitamina B12 y ácido fólico. Morfología característica. Pruebas bioquímicas (B12, folato, homocisteína, ácido metilmalónico). |
| Clase 4 | Clase 5 | Clase 6 |
|---|---|---|
Anemia de los procesos inflamatorios. Fisiopatología. Pruebas diagnósticas.Diferenciación frente a ferropenia. | Membranopatías. | Enzimopatías |
Clase 7 | Clase 8 |
|---|---|
Diagnóstico molecular de Membranopatías y Enzimopatías | Resolución de casos clínicos integrados |
29/06: SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 1
TRABAJO PRÁCTICO 1 (OBLIGATORIO): Del 06/07 hasta el 18/10 (Debe ser aprobado para poder realizar el examen final)
13/07: SEMANA LIBRE
Módulo 2
Clase 9 | Clase 10 | Clase 11 |
|---|---|---|
Hemoglobinopatías estructurales | Síndromes talasémicos. Alfa Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares | Síndromes talasémicos. Beta Talasemia Electroforesis de hemoglobina. Estudios moleculares |
Clase 12 | Clase 13 | Clase 14 |
|---|---|---|
Anemias hemolíticas microangiopáticas. Diagnósticos diferenciales. | Anemias aplásicas. | Anemias asociadas a los síndromes mielodisplásicos. Fisiopatología y hallazgos hematológicos. Citopenias asociadas. Diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia. |
Clase 15 | ||
|---|---|---|
Resolución de casos clínicos integrados. | ||
SEMANA DE CONSULTA MÓDULO 2: 07/09
TRABAJO PRÁCTICO 2 (OBLIGATORIO): Del 14/09 hasta el18/10 (Debe estar aprobado para poder rendir el examen final).
SEMANA LIBRE: 21/09
28/09: Semana de consultas para el examen final
EXAMEN FINAL OPTATIVO: Del 05/10 al 18/10 inclusive (sin excepción)
ARANCELES
| Socios ABA* | No socios | Residente del exterior | ||
|---|---|---|---|---|
| Pago único | $ 110000 | $ 220000 | usd 190** | |
| Pago en cuotas | ||||
| Cuota 1 Inscripción | $ 50000 | $ 100000 | usd 100 | |
Cuota 2 | $ 41000 | $ 82000 | usd 100 | |
Cuota 3 | $ 41000 | $ 82000 | -- |
* Profesionales del CONICET y/o realizando el DOCTORADO abonan como socios ABA
ARANCELES
Socios ABA*
| Pago único | $ 110000 |
|---|---|
| Pago en cuotas | |
| Cuota 1 (Inscripción) | $ 50000 |
Cuota 2 | $ 41000 |
Cuota 3 | $ 41000 |
No socios
| Pago único | $ 220000 |
|---|---|
| Pago en cuotas | |
| Cuota 1 (Inscripción) | $ 100000 |
Cuota 2 | $ 82000 |
Cuota 3 | $ 82000 |
Residente del exterior**
| Pago único | usd 190 ** |
|---|---|
| Pago en cuotas | |
| Cuota 1 (Inscripción) | usd 100 |
Cuota 2 | usd 100 |
* Profesionales del CONICET y/o realizando el DOCTORADO abonan como socios ABA
Recordamos a los que abonan en cuotas que deberán cumplir con los vencimientos de pago, ya que el sistema da de baja las claves en forma automática.

Próximamente habilitaremos el link para inscribirse al curso

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